Doscientos años después de la implantación de la vacuna, corrientes
críticas y detractores de esta práctica universal siguen
cuestionándose si la interferencia sistemática en el sistema
inmunitario puede comportar alteraciones en su respuesta
inmunológica normal.
Las enfermedades no se han erradicado por las vacunas, ha sido fundamentalmente, debido a importantes mejoras a escala socio-sanitaria, medioambiental, económica y cultural.
Es su seguridad la que conduce al desasosiego e, incluso la que crea alarma social. Pero determinar con exactitud qué procesos patológicos son provocados por las vacunas y cuáles no lo son no es tan simple como cabría esperar.
Las enfermedades no se han erradicado por las vacunas, ha sido fundamentalmente, debido a importantes mejoras a escala socio-sanitaria, medioambiental, económica y cultural.
Es su seguridad la que conduce al desasosiego e, incluso la que crea alarma social. Pero determinar con exactitud qué procesos patológicos son provocados por las vacunas y cuáles no lo son no es tan simple como cabría esperar.
Las principales enfermedades atribuidas a la vacunación son el
autismo, el síndrome de muerte súbita del lactante, la disfunción
inmunitaria, la diabetes, los trastornos neurológicos (convulsiones,
lesiones cerebrales, trastornos del aprendizaje, trastorno por
déficit de atención, comportamiento antisocial) y las enfermedades
raras degenerativas.
Lo más llamativo del autismo es que su aparición, ocurre en la época
en que se les administra las vacunas. Muchos padres, a partir de
serle suministrada la vacuna MMR a sus hijos, observan, trastornos
de conducta, perturbación del lenguaje, retroceso en sus destrezas y
todo esto empieza a manifestarse a las 4 semanas posteriores a la
aplicación de la primera dosis de esta vacuna.
La relación con las vacunaciones, en especial la MMR no ofrece ninguna duda para los investigadores independientes, mientras las autoridades sanitarias optan por ignorar el problema o atenerse a investigaciones interesadas auspiciadas por los laboratorios, que descalifican esta relación.
La relación con las vacunaciones, en especial la MMR no ofrece ninguna duda para los investigadores independientes, mientras las autoridades sanitarias optan por ignorar el problema o atenerse a investigaciones interesadas auspiciadas por los laboratorios, que descalifican esta relación.
La política de vacunaciones está motivada por el afán de lucro. La
tesis general es que los fabricantes de vacunas tienen enormes
ganancias, con las que influyen en las recomendaciones a favor de la
vacunación de toda la población y promueven la ocultación de los
efectos adversos.
Acción de inhibidores: Si a un sistema enzimático se añaden
sustratos no naturales que impidan la actividad propia de la enzima,
se dice que el sistema ha sido inhibido, y el sustrato usado con
estos fines se denomina inhibidor.
Muchos inhibidores (vacunas) son agentes que desnaturalizan a las
enzimas, ya que éstas son moléculas proteínicas, susceptibles a una
diversidad de agentes, especialmente químicos. A menudo estos
agentes que impiden la actividad enzimática actúan sobre casi todas
las enzimas, lo que demuestra que su acción no es específica, sino
que afectan a toda molécula proteínica.
Las enzimas pueden ser inhibidas por diversos compuestos,
especialmente los que presentan una estructura parecida al sustrato
natural. Esta inhibición se denomina metabolitos, sustancias
parecidas a aquéllos, y que impiden su aprovechamiento y utilización;
en general, se trata de sustancias que compiten, a nivel enzimático,
en vista de su parecido estructural, con los metabolitos naturales.
Los metabolitos se acumulan, y esto da lugar a la aparición de edema
mitocondrial y degeneración progresiva.
EFECTO DEL pH SOBRE LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
Efecto Del pH Sobre La Actividad Enzimática: El pH no afecta la actividad enzimática directamente sino que modifica la concentración de protones. Los protones además de alterar la estructura de la enzima y el substrato, pueden participar también en la reacción como substrato o producto. En esos casos, la concentración de protones afecta directamente la velocidad de la reacción.
Efecto Del pH Sobre La Actividad Enzimática: El pH no afecta la actividad enzimática directamente sino que modifica la concentración de protones. Los protones además de alterar la estructura de la enzima y el substrato, pueden participar también en la reacción como substrato o producto. En esos casos, la concentración de protones afecta directamente la velocidad de la reacción.
Cualquier cambio brusco de pH, sabiendo que las enzimas son
proteínas, puede alterar el carácter iónico de los grupos amino y
carboxilo en la superficie proteica, afectando así las propiedades
catalíticas de una enzima. A pH alto o bajo se puede producir la
desnaturalización de la enzima y en consecuencia su inactivación.
Normalmente los enzimas actúan a pH cercanos al neutro, en torno a
entre 5 y 8.
Así pues, la actividad de una enzima está restringida a un intervalo
de estabilidad. Si por ejemplo, tenemos una enzima cuyo intervalo de
estabilidad está situado a pH entre 5 y 8, quiere decir que en ese
intervalo la enzima funcionará “a pleno rendimiento” o cercano al
máximo. Si el PH se modifica y se coloca un poco por encima o por
debajo del intervalo indicado con anterioridad, la enzima se
inactivará de forma reversible, es decir, funcionará muy poco pero
si se vuelve a modificar el pH y se coloca de nuevo en torno a 5 y
8, la enzima volverá a funcionar “a pleno rendimiento”.
Por último,
si el pH se ha modificado a pH lejanos por debajo de 5 o por encima
de 8 (por ejemplo 3 o 10), la enzima se inactiva irreversiblemente y
no volverá a tener actividad aunque lo coloquemos al pH óptimo. Esto
es debido a que en este último caso, la enzima ha cambiado de
estructura y se ha desnaturalizado, mientras que en el caso
anterior, colocando la enzima a pH algo mayor o algo por debajo de 8
y 5, tan solo se han dado cambios en el estado de ionización de los
grupos disociables del centro activo de al enzima.
Este hecho se utiliza en alimentos en los que interesa favorecer o
inhibir la actividad enzimática. El pH óptimo o de máxima actividad
de estas enzimas se encuentra en torno a 6,5 por lo que si se rebaja
el pH a 3 con un acidulante, se inactiva dicha enzima cuya actividad
es indeseable. Si nos fijamos en los etiquetados de los alimentos,
seguro que encontramos algún acidulante como por ejemplo el ácido
cítrico, que es utilizado con este fin.
Mutaciones inducidas: son aquellas provocadas por previa alteración experimental del ADN, bien sea directa o indirectamente, por agentes físicos o químicos denominados mutágenos.
Mutaciones inducidas: son aquellas provocadas por previa alteración experimental del ADN, bien sea directa o indirectamente, por agentes físicos o químicos denominados mutágenos.
La mutación inhibidora de la vacuna, por sí misma disminuye la
funcionalidad de la mitocondria, debido a que, aparte de su
capacidad supresora, introduce errores de lectura en los ADN
mitocondriales normales.
Las mutaciones son, en sentido estricto, defectos genéticos
puntuales, es decir, alteraciones moleculares del material genético,
la unidad más pequeña de una mutación el mutón, es un nucleótido.
Las mutaciones tienen por consecuencia alteraciones de enzimas y
otras proteínas y pueden carecer de manifestaciones patológicas (mutaciones
mudas). Cuando no son mudas de regla tienen efectos múltiples.
Las enfermedades originadas por daños en el genoma mitocondrial
tienen en común el estar producidas por una deficiencia en la
biosíntesis de ATP, ya que toda la información que contiene este ADN
está dirigida a la síntesis de proteínas. Las manifestaciones de
estas enfermedades son muy variadas y pueden afectar a todos los
órganos y tejidos, ya que la síntesis de ATP se produce en todos
ellos. Estas pueden presentar una serie de aspectos clínicos,
morfológicos y bioquímicos muy concretos que dan lugar a síndromes.
La disfunción mitocondrial también puede contribuir al autismo.
Trastorno de espectro autista, si hay que incluir en esta
denominación el autismo, podíamos estar hablando de una enfermedad
mitocondrial, como la mayoría de las enfermedades “raras”; trastorno
de Rett, trastorno de Asperget, etc.
Todos los indicios apuntan a fallas en el ADN mitocondrial, cuyo origen puede ser causado por los sustratos inhibidores administrados por las vacunas.
Los investigadores dicen que no existen pruebas de una asociación causal entre la vacuna y el autismo o los trastornos.
Las causas del autismo
Mientras que las causas del autismo no se conocen a fondo, los científicos sí conocen que el autismo no es causado por falta de los padres u otros factores sociales. Es un trastorno biológico que parece estar asociado con anormalidades sutiles del desarrollo en estructuras o funciones específicas del cerebro. Los estudios sugieren que en la mayoría de los casos, múltiples genes contribuyen a este trastorno. Los pocos genes que han estado implicados hasta ahora, solo juegan un papel contribuyente en la causa.
Las vacunaciones sistemáticas son presentadas como uno de los logros más importantes de la medicina preventiva. Esta idea ha calado profundamente entre la población contribuyendo a la génesis del llamado “mito vacunal”, es decir, la creencia de que las epidemias han desaparecido o han sido controladas gracias a las vacunaciones y de que estas apenas tienen efectos adversos, pero existen suficientes indicios que hacen pensar que las vacunaciones pueden estar en la base del incremento de enfermedades.
Los fabricantes de vacunas, el Centro de Control de Enfermedades, la FDA (US Food and Drug Administration), y varias asociaciones médicas, han fallado en su obligación de proteger a nuestros niños. En lugar de reconocer su papel en la creación del catastrófico e inmenso incremento en el Autismo, estas organizaciones han recurrido a la negación y a la ofuscación. Se exponen a perder su credibilidad.
La Sociedad Médica se ha esforzado por trivializar la sólida y apremiante evidencia de culpa que tienen las imperfectas políticas de vacunación como raíz de esta epidemia. Existen muchas líneas consistentes de evidencia que implican las vacunaciones, y no existe ninguna otra hipótesis alternativa que sea, ni de una forma marginal, creíble.
Miles de padres aportan y demuestran con videos que ellos mismos han grabado, que sus niños eran normales y respondían bien hasta antes de una reacción adversa a una vacuna. (El Instituto de Investigaciones de Autismo ha monitoreado las reacciones a vacunas relacionadas con el autismo desde 1967).
El mercurio, uno de los elementos conocidos más tóxicos, se utiliza como preservativo en muchas vacunas, Algunos infantes reciben una dosis 125 veces más alta inyectado a su torrente sanguíneo, que el máximo permitido en un solo día de vacunaciones múltiples. Los Estados Unidos, han prohibido todo mercurio de las vacunas en 1992.
Existen numerosos estudios científicos que muestran las notables diferencias encontradas en pruebas clínicas de laboratorio en sangre, orina y en biopsias que comparan los niños autistas con niños normales.
Todos los indicios apuntan a fallas en el ADN mitocondrial, cuyo origen puede ser causado por los sustratos inhibidores administrados por las vacunas.
Los investigadores dicen que no existen pruebas de una asociación causal entre la vacuna y el autismo o los trastornos.
Las causas del autismo
Mientras que las causas del autismo no se conocen a fondo, los científicos sí conocen que el autismo no es causado por falta de los padres u otros factores sociales. Es un trastorno biológico que parece estar asociado con anormalidades sutiles del desarrollo en estructuras o funciones específicas del cerebro. Los estudios sugieren que en la mayoría de los casos, múltiples genes contribuyen a este trastorno. Los pocos genes que han estado implicados hasta ahora, solo juegan un papel contribuyente en la causa.
Las vacunaciones sistemáticas son presentadas como uno de los logros más importantes de la medicina preventiva. Esta idea ha calado profundamente entre la población contribuyendo a la génesis del llamado “mito vacunal”, es decir, la creencia de que las epidemias han desaparecido o han sido controladas gracias a las vacunaciones y de que estas apenas tienen efectos adversos, pero existen suficientes indicios que hacen pensar que las vacunaciones pueden estar en la base del incremento de enfermedades.
Los fabricantes de vacunas, el Centro de Control de Enfermedades, la FDA (US Food and Drug Administration), y varias asociaciones médicas, han fallado en su obligación de proteger a nuestros niños. En lugar de reconocer su papel en la creación del catastrófico e inmenso incremento en el Autismo, estas organizaciones han recurrido a la negación y a la ofuscación. Se exponen a perder su credibilidad.
La Sociedad Médica se ha esforzado por trivializar la sólida y apremiante evidencia de culpa que tienen las imperfectas políticas de vacunación como raíz de esta epidemia. Existen muchas líneas consistentes de evidencia que implican las vacunaciones, y no existe ninguna otra hipótesis alternativa que sea, ni de una forma marginal, creíble.
Miles de padres aportan y demuestran con videos que ellos mismos han grabado, que sus niños eran normales y respondían bien hasta antes de una reacción adversa a una vacuna. (El Instituto de Investigaciones de Autismo ha monitoreado las reacciones a vacunas relacionadas con el autismo desde 1967).
El mercurio, uno de los elementos conocidos más tóxicos, se utiliza como preservativo en muchas vacunas, Algunos infantes reciben una dosis 125 veces más alta inyectado a su torrente sanguíneo, que el máximo permitido en un solo día de vacunaciones múltiples. Los Estados Unidos, han prohibido todo mercurio de las vacunas en 1992.
Existen numerosos estudios científicos que muestran las notables diferencias encontradas en pruebas clínicas de laboratorio en sangre, orina y en biopsias que comparan los niños autistas con niños normales.
Dichos hallazgos que señalan directamente a las vacunas
como causa de estas diferencias entre los grupos, los pasan por alto
convenientemente los que intentan ocultar la fuerte conexión entre
la epidemia de autismo y el uso excesivo de vacunaciones peligrosas.
“Sentencia favorable al demandante en un caso de Vacunas-Autismo en Estados Unidos:
Tras años de negar la evidencia de la relación entre las vacunas y el espectacular aumento de casos de desorden autista (ASD), el Gobierno de USA ha reconocido un caso de vacuna-autismo en el Tribunal de Demandas Federales”.
“Sentencia favorable al demandante en un caso de Vacunas-Autismo en Estados Unidos:
Tras años de negar la evidencia de la relación entre las vacunas y el espectacular aumento de casos de desorden autista (ASD), el Gobierno de USA ha reconocido un caso de vacuna-autismo en el Tribunal de Demandas Federales”.
Las vacunas siempre causarán mutaciones, daños mitocondriales
Una vacuna para cualquier enfermedad puede empezar cualquier otra enfermedad a través de una mutación.
La interferencia de las vacunas en el funcionamiento de las mitocondrias tiene graves consecuencias, las células sufren un déficit de energía y al trastocar los mecanismos de oxigenación puede aparecer la enfermedad.
Una vacuna para cualquier enfermedad puede empezar cualquier otra enfermedad a través de una mutación.
La interferencia de las vacunas en el funcionamiento de las mitocondrias tiene graves consecuencias, las células sufren un déficit de energía y al trastocar los mecanismos de oxigenación puede aparecer la enfermedad.
Las reacciones adversas de las vacunas no pueden relacionarse con
una sola patología, puesto que cada persona, tiene distinta
predisposición genética hereditaria a padecer una específica
enfermedad (talón de Aquiles). Por este motivo, casi nunca se puede
demostrar “causa efecto”.
El enigma del autismo sigue sin resolverse, mientras que los casos continúan aumentando exponencialmente constituyendo un verdadero brote epidémico cuya solución aún no se vislumbra.
Los tratamientos oficiales siguen presentando resultados inconstantes y la rehabilitación de un niño autista es todavía una utopía.
Si la enfermedad puede estar causada por errores en el ADN mitocondrial producidos, en parte, por los agentes inhibidores de las vacunas. Sería muy importante la difusión entre las asociaciones de padres de niños autistas para el conocimiento cabal de las posibilidades terapéuticas.
Las mitocondrias constituyen la fuente energética de las células, ya que mediante el proceso de fosforilación oxidativa producen trifosfato de adenosina (ATP), que es la forma estable de almacenamiento de energía que puede utilizar la célula para llevar a cabo las actividades que la requieren.
El enigma del autismo sigue sin resolverse, mientras que los casos continúan aumentando exponencialmente constituyendo un verdadero brote epidémico cuya solución aún no se vislumbra.
Los tratamientos oficiales siguen presentando resultados inconstantes y la rehabilitación de un niño autista es todavía una utopía.
Si la enfermedad puede estar causada por errores en el ADN mitocondrial producidos, en parte, por los agentes inhibidores de las vacunas. Sería muy importante la difusión entre las asociaciones de padres de niños autistas para el conocimiento cabal de las posibilidades terapéuticas.
Las mitocondrias constituyen la fuente energética de las células, ya que mediante el proceso de fosforilación oxidativa producen trifosfato de adenosina (ATP), que es la forma estable de almacenamiento de energía que puede utilizar la célula para llevar a cabo las actividades que la requieren.
Las mitocondrias son orgánulos que se encuentran presentes en la
gran mayoría de las células eucariontes y que tienen una
participación fundamental en el metabolismo celular. Además de
producir ATP mediante la fosforilación oxidativa, se relacionan con
procesos de muerte celular, y con diversas patologías. Se les
atribuyen nuevas y muy variadas responsabilidades, las fallas de su
ADN explican la aparición de raras enfermedades, hay una serie de
acciones que nadie, hasta hace poco tiempo, se podría haber
imaginado que fueran responsabilidad de las mitocondrias.
Las mitocondrias se deterioran como consecuencia de la acumulación
de mutaciones. Cuando el ADN mutado sobrepasa un umbral determinado
se manifestará un fenotipo patogénico, es decir, si la producción de
ATP llega a estar por debajo de los mínimos necesarios para el
funcionamiento de los tejidos, debido a la producción defectuosa de
proteínas codificadas en el ADN mitocondrial, se produce la
aparición de la enfermedad.
La toxicidad mitocondrial es el daño que disminuye la cantidad de
mitocondrias. Si hay muy pocas mitocondrias en la célula, ésta puede
dejar de funcionar adecuadamente, o que dejen completamente de
funcionar. Las mitocondrias se deterioran con el paso del tiempo
como consecuencia de la acumulación de mutaciones.
Muchos investigadores genetistas especulan que, con el tiempo, en
las mitocondrias se pueden ir acumulando mutaciones hasta llegar
gradualmente a erosionar las mitocondrias normales.
En consecuencia, las deficiencias en la función enzimática causan
patologías, efectos adversos, daños colaterales causados por la
acción de los inhibidores de drásticas consecuencias fisiológicas
por el deterioro de la actividad enzimática, inclusive de una sola
enzima.
Para los científicos médicos, si los inhibidores suministrados no logran su efecto, y las enzimas se activan, la inhibición no se considera concluyente, el sustrato fracasa en mantenerse adentro de la célula para bloquearla y las enzimas pueden “leer” el código genético y dar paso al nuevo sustrato, que se convertirá en el “caballo de Troya” de la infección.
NUEVA TEORÍA DE LA MUERTE SÚBITA DEL BEBÉ
Una de las enfermedades más desconocidas en la actualidad es la muerte súbita.
Esta es mi teoría: Enfermedad metabólica producida por déficit de enzimas; tres son los factores que pueden conducir a la muerte súbita del bebé.
Para los científicos médicos, si los inhibidores suministrados no logran su efecto, y las enzimas se activan, la inhibición no se considera concluyente, el sustrato fracasa en mantenerse adentro de la célula para bloquearla y las enzimas pueden “leer” el código genético y dar paso al nuevo sustrato, que se convertirá en el “caballo de Troya” de la infección.
NUEVA TEORÍA DE LA MUERTE SÚBITA DEL BEBÉ
Una de las enfermedades más desconocidas en la actualidad es la muerte súbita.
Esta es mi teoría: Enfermedad metabólica producida por déficit de enzimas; tres son los factores que pueden conducir a la muerte súbita del bebé.
La enzima deshidrogenasa cumple funciones protectoras de los
glóbulos rojos, encargados de transportar el oxígeno por todo el
organismo, el déficit de esta enzima afecta la transcripción,
procesamiento o a la estructura primaria misma de la enzima y la
sustitución de aminoácidos que estas mutaciones provocan, alteran la
función de la enzima ya sea por disminución de la estabilidad de
ella o afectando a la función catalítica de la deshidrogenasa.
Cuando el suplemento de oxígeno es limitado, la fosforilación oxidativa y el flujo del transporte electrónico declinan, se produce una depleción rápida de las reservas de creatína fosfato, disminuye la oxidación del piruvato y de los ácidos grasos y se deteriora la producción de ATP. La hidrólisis de ATP derivado de la glucólisis y la acumulación de lactato conducen a una disminución del pH intracelular y al desarrollo de acidosis intracelular, lo que ejerce un efecto inhibidor directo sobre la función contráctil.
Lo más importante es corregir a tiempo la causa desencadenante, de persistir en el alimento, la destrucción de los glóbulos rojos se torna severa con consecuencias fatales en algunos casos, dependiendo de su magnitud.
La vida de las enzimas puede variar, desde media hora hasta meses. La enzima es para la célula, como la batería es para el ordenador o móvil, cuando la energía acumulada en la batería se va gastando se hace necesario recargar con cierta frecuencia la energía consumida para prolongar la función que cada órgano tiene encomendada.
La muerte súbita del bebé, también puede ser “La historia interminable” (la lucha de la fantasía contra la nada), de momento, la única teoría contra ninguna.
DOLOR ABDOMINAL EN NIÑOS
Lo más probable es que la causa sea la presencia de gases en el abdomen y puede ser debido, por una parte, a las transgresiones alimentarias. Y por otra, a los efectos adversos que producen las vacunas en primer lugar, ya que estas son administradas a los bebes en los primeros días de nacer, las vacunas causan un efecto enlentizador de la función mitocondrial y, a partir de la fecha en que se inyecta la primera vacuna, lejos de lo que se pretende conseguir, da comienzo el ataque al sistema inmune del niño.
Cuando el suplemento de oxígeno es limitado, la fosforilación oxidativa y el flujo del transporte electrónico declinan, se produce una depleción rápida de las reservas de creatína fosfato, disminuye la oxidación del piruvato y de los ácidos grasos y se deteriora la producción de ATP. La hidrólisis de ATP derivado de la glucólisis y la acumulación de lactato conducen a una disminución del pH intracelular y al desarrollo de acidosis intracelular, lo que ejerce un efecto inhibidor directo sobre la función contráctil.
Lo más importante es corregir a tiempo la causa desencadenante, de persistir en el alimento, la destrucción de los glóbulos rojos se torna severa con consecuencias fatales en algunos casos, dependiendo de su magnitud.
La vida de las enzimas puede variar, desde media hora hasta meses. La enzima es para la célula, como la batería es para el ordenador o móvil, cuando la energía acumulada en la batería se va gastando se hace necesario recargar con cierta frecuencia la energía consumida para prolongar la función que cada órgano tiene encomendada.
La muerte súbita del bebé, también puede ser “La historia interminable” (la lucha de la fantasía contra la nada), de momento, la única teoría contra ninguna.
DOLOR ABDOMINAL EN NIÑOS
Lo más probable es que la causa sea la presencia de gases en el abdomen y puede ser debido, por una parte, a las transgresiones alimentarias. Y por otra, a los efectos adversos que producen las vacunas en primer lugar, ya que estas son administradas a los bebes en los primeros días de nacer, las vacunas causan un efecto enlentizador de la función mitocondrial y, a partir de la fecha en que se inyecta la primera vacuna, lejos de lo que se pretende conseguir, da comienzo el ataque al sistema inmune del niño.
Primeramente, quiero dejar claro que bebé puede tener alguna
retención de gases debido a la dieta que haya tenido su madre
durante y antes del embarazo. Pero no es lo mismo tener ligeras
molestias que tener dolores, fiebre y otras afecciones,
evidentemente.
Los dolores abdominales de localización fija, intensidad progresiva,
asociados a fiebre alta, vómitos verdosos u obscuros, y/o hinchazón
o rigidez del abdomen pueden tener una causa de mayor trascendencia.
Los gases intestinales están formados por anhídrido carbónico,
nitrógeno, oxígeno, hidrógeno y algunas veces metano. Esta mezcla
está producida por enzimas simbióticas (fermentos) y orgánulos
eucariotas y procariotas que viven en el tracto gastrointestinal de
los mamíferos.
Durante la digestión, las enzimas intestinales
propias y las presentes en las células de la flora intestinal
producen gases.
Cólicos del lactante
Mucha literatura se ha escrito sobre la causa de los llamados cólicos del lactante, aunque en definitiva, ninguno de los estudios realizados con bebés ha resultado concluyente de cual es el origen de ellos. Hay diversas teorías sobre el origen de estos cólicos, pero los expertos no parecen ponerse de acuerdo.
Mucha literatura se ha escrito sobre la causa de los llamados cólicos del lactante, aunque en definitiva, ninguno de los estudios realizados con bebés ha resultado concluyente de cual es el origen de ellos. Hay diversas teorías sobre el origen de estos cólicos, pero los expertos no parecen ponerse de acuerdo.
Los cólicos del lactante, es un problema que habitualmente se
presente desde que el niño nace.Las molestias que acompañan a los gases son una sensación de
hinchazón del abdomen, a veces con dolor, eructación y flatulencia.
Requiere por parte del bebé o del niño un verdadero esfuerzo el
expulsar los gases. Su intensidad es variable, pudiendo interrumpir
la actividad normal del niño o impedirle conciliar el sueño. Cuando
es intenso, el niño suele estar muy inquieto, presentando muecas
faciales, llanto, actitud de presionar el abdomen, doblarse sobre la
cintura o apretar manos y dientes, encogimiento de piernas,
enrojecimiento de la piel con el llanto, dolor de cabeza, náuseas.
Para aliviar las molestias que provoca este problema, los baños de
agua caliente por la tarde-noche todos los días, son los más
eficaces.
La alimentación básica debe ser la de las proteínas nativas, leche
materna.
Invito a todos los padres, a que observen como a sus bebes le
aumenta la retención de gases intestinales, a partir del momento en
que le son administradas las vacunas y esto solo es el principio de
las diferentes patologías.
¿De quien es la culpa de que los niños empiecen a sufrir dolores
nada más nacer?
Con el engaño de hacernos creer que las vacunas generan inmunidad se
esta cometiendo una terrible crueldad.
OXIDACIÓN, COMBUSTIÓN Y REDUCCIÓN
Oxidación, es todo proceso en el que se consume oxigeno, especialmente en los procesos de combustión. Todas las formas de la combustión, sin excepciones, pueden ser concebidas como combinaciones de un combustible con el aire eminentemente puro, es decir, con el gas llamado oxígeno. Reducción, es el proceso de eliminación de oxigeno de un compuesto.
La mala oxigenación por motivos ambientales y las bajas
temperaturas, dificulta la eliminación de los ácidos metabólicos.
Las células alimentadas adecuadamente crearán inmunidad y darán al
organismo la capacidad inherente de curarse a si mismo.
Puede alguien entender como unos científicos reconocen que las enzimas son esenciales para la vida de las células del órgano receptor. Y al mismo tiempo, otros científicos médicos, dediquen todos sus esfuerzos en investigar, empecinadamente con terquedad, ir en busca del “sustrato” (exógeno) más efectivo que consiga paralizar la función natural necesaria que la enzima específica tiene encomendada, es decir, la de tragar el sustrato endógeno para convertirlo en compuestos más simples. ¿No es peligroso introducir el agente morboso (vacuna) en el organismo? ¿No puede desarrollarse la enfermedad en vez de la inmunidad frente a ella?
Puede alguien entender como unos científicos reconocen que las enzimas son esenciales para la vida de las células del órgano receptor. Y al mismo tiempo, otros científicos médicos, dediquen todos sus esfuerzos en investigar, empecinadamente con terquedad, ir en busca del “sustrato” (exógeno) más efectivo que consiga paralizar la función natural necesaria que la enzima específica tiene encomendada, es decir, la de tragar el sustrato endógeno para convertirlo en compuestos más simples. ¿No es peligroso introducir el agente morboso (vacuna) en el organismo? ¿No puede desarrollarse la enfermedad en vez de la inmunidad frente a ella?
Habrá que
retomar estas consideraciones.
EN BUSCA DE LA VERDAD
Ya va siendo hora, de que estos científicos médicos, nos expliquen esta grave contradicción. Como no alcanzan a ver que el organismo necesita de la contribución de la actividad de todas las enzimas y la colaboración del pH óptimo, para no debilitar el sistema inmunitario.
EN BUSCA DE LA VERDAD
Ya va siendo hora, de que estos científicos médicos, nos expliquen esta grave contradicción. Como no alcanzan a ver que el organismo necesita de la contribución de la actividad de todas las enzimas y la colaboración del pH óptimo, para no debilitar el sistema inmunitario.
El organismo humano, mientras pueda, seguirá luchando
contra cualquier inhibidor que se le administre y que atente contra
la normal movilidad de su cuerpo, está demostrado científicamente
que el ejercicio físico, es un activador natural, ¿tendríamos que
dejar de hacerlo para no activar lo que ustedes pretenden conseguir
inhibir?
CONCLUSIONES
Finalmente, si como parece un hecho las llamadas enfermedades degenerativas son en el fondo enfermedades mitocondriales indisolublemente ligadas a los procesos de envejecimiento, debilitamiento general, abre la puerta a nuevas investigaciones. Más bien sería apropiado considerar la enfermedad mitocondrial, como la enfermedad más radical de todas, "madre de todas las enfermedades". El ataque a nuestro material genético por los subproductos externos (vacunas, inhibidores) debe ser suspendido cautelarmente.
La mitocondria cobra un protagonismo hasta ahora insospechado de
regulador de la liberación de neurotransmisores y, por ende, de los
procesos de comunicación neuronal. Nuestro corazón late, nuestros
músculos se contraen y nuestras neuronas despliegan una
ininterrumpida actividad eléctrica y química, para comunicarse entre
sí y con el resto de las células de nuestros tejidos, gracias a la
energía que les suministra el ATP.
La función mitocondrial reavivará
el interés por la búsqueda de implicaciones fisiológicas,
particularmente en el campo de la comunicación neuronal. Además,
creemos que estimulará otras investigaciones en el campo de
enfermedades en las que el deterioro mitocondrial inicia el proceso
de apoptosis o muerte neuronal, como las enfermedades del autismo,
Alzheimer y otras.
Antes de inyectarle a un bebé en los primeros 6 meses de vida 18
virus y bacterias diferentes como dicta el calendario español de
vacunaciones, habría que informarse bien.
RECONOCIMIENTO
Vaya mi reconocimiento desde aquí, para todos esos científicos, en especial, para los investigadores especialistas en pH (equilibrio ácido-base) y enzimología por sus magníficos trabajos.
Vaya mi reconocimiento desde aquí, para todos esos científicos, en especial, para los investigadores especialistas en pH (equilibrio ácido-base) y enzimología por sus magníficos trabajos.
2 - Reacción adversa a los medicamentos
Información Por el
Dr. Héctor E. Solórzano del Río
Profesor de Farmacología del CUCS de la Universidad de Guadalajara y Presidente de la Sociedad Médica de Investigaciones Enzimáticas, A.C. Realmente nadie sabe cuántas personas sufren de reacciones adversas por los medicamentos prescritos. En un artículo publicado en la revista médica JAMA, se afirma que en los EE.UU. cada año ocurren 2.000,000 de reacciones adversas a los medicamentos, matando a más de 180.000 personas. Esto las convierte en la cuarta causa de muerte en los EE.UU., después de las enfermedades cardíacas, el cáncer y las embolias (JAMA 1998; 279:1200-1205). En la Gran Bretaña, asumiendo que el 10 % de las reacciones adversas a los medicamentos se reconocen y se reportan, el número de reacciones medicamentosas serias debe de ser de unas 47,000 cada año. La incidencia de reacciones medicamentosas graves por medicamentos prescritos se ha estimado como de 180,000 casos por año (Medavar C: Power and Dependence: Social Audit on the Safety of Medicine. Social Audit Ltd. London, UK, 1992). Algunos estiman que 2 de cada 5 personas que reciben medicamentos experimentan efectos colaterales que son en muchos casos, más serios que la enfermedad que les están tratando (Thompson C and MacEoin: The Health Crisis. The Natural Medicines Society, U.K., 1988).
Muchos consideran que la razón de estas reacciones se debe a los
métodos iniciales de prueba, los cuales se llevan a cabo en
animales. El metabolismo animal no se puede comparar con el
metabolismo humano. No sólo hay grandes diferencias en la estructura
general, sino también entre la composición y el tamaño de los
órganos del cuerpo.
No hay que olvidar que la bioquímica básica, incluyendo la actividad enzimática, puede diferir mucho entre la especie animal y la humana. Esta es también una razón porqué los animales difícilmente alguna vez responden a las substancias tóxicas en la misma forma en la que lo hacen los humanos y viceversa (Coleman V: Betrayal of Trust, European Medical Journal, Devon, UK, 1994). Hay algunas razones por las que la prueba de medicamentos en animales no se puede solamente trasponer a los humanos y considerarse válido de inmediato. Los medicamentos convencionales generalmente se prueban primero para ver su toxicidad en animales perfectamente alimentados y sanos, mientras que en la vida real, el mismo medicamento es consumido por humanos que ya están enfermos y débiles (Tuula E Tuormaa, Int Jour of Alter and Complem Medi, March 1998, pp. 26-28). Ahora bien, a estos animales de laboratorio se le administra un solo medicamento, pero otra vez, en la vida real, la mayoría de los pacientes humanos no toman un solo medicamento sino una combinación (varias vacunas). Esto seguramente cambia el efecto farmacológico. Regresando al impresionante encuentro de las 100,000 muertes anuales por reacciones medicamentosas; las cifras podrían ser peores si se incluyen los errores administrativos y las sobredosis (WYDDY, July 1998, p. 9). Según el Dr. Bruce Pomeranz, Jefe de la Universidad de Toronto, las cifras son mucho más altas de lo que se esperaba. |
Las reacciones adversas a los medicamentos aparecen cada vez con mayor frecuencia en la práctica médica diaria. Hace años eran muy poco frecuentes, pero con el auge adquirido por el desarrollo de la industria farmacéutica, que a menudo lanza al mercado nuevos fármacos y vacunas, y el uso indiscriminado, las reacciones adversas se han convertido en una patología bastante habitual.
Un efecto adverso, una reacción adversa a medicamentos o vacunas se define como cualquier efecto nocivo y no deseado de un fármaco a dosis utilizadas para profilaxis, diagnóstico o tratamiento. Generalmente son de mínima repercusión, pero a veces pueden revestir gravedad e incluso llegar a poner en riesgo la vida del paciente.
Los efectos secundarios de estos medicamentos causan daño a las
mitocondrias, orgánulos procariotas y eucariotas.
Reactogenicidad, capacidad de los fármacos o vacunas para producir reacciones adversas
Epidemiología
Las reacciones adversas leves son relativamente frecuentes y reconocidas, mientras que las más graves no son muy comunes y pueden ocurrir a cualquier persona sin anticipación.
Se estima que un 10% de los ingresos a hospitales en algunos países, son debidos a reacciones adversas a medicamentos. Se ha estimado que entre un 15 y 30% de los pacientes hospitalizados presenta como mínimo una reacción adversa a algún fármaco.
Severidad Reactogenicidad, capacidad de los fármacos o vacunas para producir reacciones adversas
Epidemiología
Las reacciones adversas leves son relativamente frecuentes y reconocidas, mientras que las más graves no son muy comunes y pueden ocurrir a cualquier persona sin anticipación.
Se estima que un 10% de los ingresos a hospitales en algunos países, son debidos a reacciones adversas a medicamentos. Se ha estimado que entre un 15 y 30% de los pacientes hospitalizados presenta como mínimo una reacción adversa a algún fármaco.
También se pueden dividir en leves o tolerables y en graves, incluso letales. Algunas reacciones producen discapacidad persistente o temporal, mientras que otras reacciones afectan la progenie por defectos o anomalías congénitas.
Factores de riesgo
Cualquier medicamento puede potencialmente causar una reacción adversa a cualquier persona por razón de sus propiedades químicas y a factores en el individuo que lo toma, incluyendo factores hereditarios.
PatologíaLos pacientes susceptibles poseen, a menudo, un déficit enzimático congénito que pasa desapercibido en condiciones normales, pero que se pone de manifiesto clínicamente al administrarle el medicamento.Las reacciones adversas, como las causadas por vacunas, pueden provocar reacciones citotóxicas
SíntomasLa aparición de síntomas no programados por la vacuna o medicamento pueden ser muy variados y debido a varios factores incluyendo los medicamentos en cuestión.Algunos de los más frecuentes incluyen:
3 - TRANSFORMACIÓN
Al ser manipuladas en el laboratorio las proteínas se desnaturalizan y las sustancias son alteradas. Entendemos la desnaturalización como un cambio estructural de las proteínas o ácidos nucleicos, donde pierden su estructura nativa, y de esta forma su óptimo funcionamiento, por ejemplo, las enzimas pierden su actividad catalítica, porque los sustratos no pueden unirse más al sitio activo, y porque los residuos del aminoácido implicados en la estabilización de los sustratos no están posicionados para hacerlo.Muchas patologías degenerativas, como síndromes, etc. están causadas por la acumulación de proteínas desnaturalizadas, que forman agregados tan grandes que llegan a destruir las células.El ADN mitocondrial contiene información genética para 13 proteínas mitocondriales y algunos ARN, no obstante, la mayoría de las proteínas de las mitocondrias proceden de genes localizados en el ADN del núcleo celular y que son sintetizadas por ribosomas libres del citosol y luego importadas por el orgánulo. Se han descrito más de 150 enfermedades mitocondriales.Tanto las mutaciones del ADN mitocondrial como del ADN nuclear dan lugar a enfermedades genéticas mitocondriales, que originan un mal funcionamiento de procesos que se desarrollan en las mitocondrias, como alteraciones de enzimas, ARN, componentes de la cadena de transporte de electrones y sistemas de transporte de la membrana interna; muchas de ellas afectan al músculo esquelético y al sistema nervioso central.El ADN mitocondrial puede dañarse con los radicales libres formados en la mitocondria; así, enfermedades degenerativas y las cardiopatías tienen relación con lesiones mitocondriales.Es peor el remedio que la enfermedad - Cómo afectan los medicamentos y vacunas a las mitocondriasLa interferencia de los medicamentos y vacunas en el funcionamiento de las mitocondrias tiene graves consecuencias, las células sufren un déficit de energía y al trastocar los mecanismos de oxigenación puede aparecer la enfermedad.La reacción adversa inhibe una enzima humana llamado ADN polimerasa gamma (que se encarga de fabricar el ADN mitocondrial). Su inhabilitación disminuye el contenido de ADN mitocondrial lo que provoca la alteración de varias actividades de las mitocondrias.
Las mitocondrias necesitan para reproducirse de enzimas. Todos los medicamentos interfieren en la actividad enzimática. En consecuencia, la medicación puede bloquear la producción de nuevas mitocondrias, reduciendo así su cantidad e interfiriendo con sus funciones normales.Los efectos secundarios asociados con la toxicidad mitocondrial producto de los medicamentos y vacunas existen desde hace años, han salido a la luz últimamente debido a su creciente incidencia y al papel que juegan en el desarrollo de las enfermedades. La razón de esta mayor incidencia es porque la gente abusa de la toma de medicamentos con mucha frecuencia. En consecuencia, aquellos efectos secundarios que se consideraban raros, son ahora más comunes. La toxicidad mitocondrial siempre ha estado presente, pero se ha dejado de diagnosticar.
La toxicidad mitocondrial y la acidosis lácticaLas células sanas producen normalmente lactato, que es un subproducto natural del procesamiento que las mitocondrias hacen de la glucosa y la grasa. El organismo rutinariamente desecha el lactato a través de las funciones corporales normales. Sin embargo, la toxicidad mitocondrial por reacciones adversas puede crear niveles anormalmente altos de lactato en las células. Esto a su vez, puede llevar a una acidosis láctica, que es una condición que pone en peligro la vida por el exceso de ácidos metabólicos acumulados en las células.Solo las proteínas nativas poseen la capacidad de regenerar en parte o en la totalidad los órganos enfermos. Las proteínas desnaturalizadas no pueden restaurar los tejidos celulares enfermos, y es por este motivo por el cual las enfermedades crónicas no tienen curación.ConclusiónTanto las proteínas desnaturalizadas, como las administradas en los medicamentos y vacunas enlentizan la actividad de las mitocondrias, perjudican la fosforilación oxidativa, disminuyen los niveles de oxígeno (Hipoxia), inhiben la combustión óptima intracelular, son la causa de la enfermedad y del envejecimiento prematuro.“El éxito de la medicina se parece a la oscuridad, que cuanto mayor es menos se ve”Los escasos éxitos alcanzados por la ciencia médica han sido a costa de unos efectos secundarios muy graves, que han conducido a las infecciones leves a través de mutaciones inducidas, a que se manifiesten otras de carácter más grabe, se han acelerado las mutaciones normales que se produce en la función celular como consecuencia de los efectos inhibidores que causan los medicamentos y vacunas administrados, anticipando las enfermedades y el envejecimiento prematuro, causado como digo, por errores mitocondriales.
Por todo esto, mis conocimientos empíricos unidos a los conocimientos de los especialistas en enzimología podrían demostrar conjuntamente cual es la causa verdadera de las enfermedades, contando con la necesaria disposición de las Instituciones Sanitarias.
Si todo esto puede llegar a demostrarse supondría un gran servicio a la Humanidad, y apelo a la libertad de expresión al que toda persona tiene derecho para difundir aquello en lo que cree estar completamente convencido y con más empeño todavía, si su descubrimiento revierte en beneficio de la HUMANIDAD.
Ante este panorama aterrador (desastre de la medicina), solo nos queda recurrir, cuanto antes, al significado del Juramento Hipocrático, que sean las proteínas nativas nuestra alimentación.Proteínas nativas (proteínas naturales funcionalmente activas tal como se encuentran en los organismos vivos).Las células alimentadas adecuadamente crearán inmunidad y darán al organismo la capacidad inherente de curarse a si mismo.“No comprendo como un cura se ha de condenar y un médico enfermar”.
En biología molecular, transformación es la alteración genética de
una célula que resulta de la introducción y expresión de material
genético externo (ADN). Se usan diferentes términos para las
alteraciones genéticas resultantes de introducir ADN por virus o por
contactos intercelulares entre bacterias.
A la transformación de
células animales se le llama transfección.
TRANSFORMACIÓN NATURAL
Las bacterias juegan un papel fundamental en el hombre: la presencia de una flora bacteriana normal es indispensable
TRANSFORMACIÓN NATURAL
Las bacterias juegan un papel fundamental en el hombre: la presencia de una flora bacteriana normal es indispensable
Los sistemas naturales de transformación representan mecanismos, de
transferencia génica en las bacterias, y no deben en absoluto
considerarse como meras "curiosidades" o "accidentes" de algunos
procariotas, presentan exquisitos refinamientos moleculares
encaminados, en última instancia, a facilitar expresamente la
recombinación genética tras un proceso específico de transformación,
induciendo una serie de funciones totalmente exclusivas para tal
propósito.
Para cada evento de transformación basta la interacción de una sola
molécula de ADN con la célula receptora. El número de moléculas de
ADN que puede tomar una misma célula es limitado.
La célula es una unidad dinámica que constantemente sufre cambios y
sustituye sus partes. Incluso si no está creciendo, toma
continuamente materiales de su medio y los transforma en sustancia
propia. Al mismo tiempo, arroja constantemente a su medio materiales
celulares y productos de desecho.
Una célula es, por tanto, un
sistema abierto siempre cambiante.
Mutación como mecanismo principal de resistencia
La mutación representa la principal y la única causa de resistencia clínica en las bacterias. Las bacterias tienen la capacidad de adaptarse con rapidez a condiciones cambiantes, como lo demuestran con la aparición de resistencia a los antibióticos. La introducción de nuevos antibióticos a la práctica clínica provoca nuevos desafíos a las bacterias para sobrevivir.
La mutación representa la principal y la única causa de resistencia clínica en las bacterias. Las bacterias tienen la capacidad de adaptarse con rapidez a condiciones cambiantes, como lo demuestran con la aparición de resistencia a los antibióticos. La introducción de nuevos antibióticos a la práctica clínica provoca nuevos desafíos a las bacterias para sobrevivir.
Las mutaciones, que se definen como cualquier cambio en la secuencia
del ADN, proporcionan el
único mecanismo genético conocido para la producción de nuevas
actividades y funciones genéticas en el mundo biológico.
Las mutaciones asociadas con la resistencia a los antibióticos involucran la pérdida o reducción de una función o actividad celular preexistente, esto es, la molécula diana ha perdido una afinidad hacia el antibiótico, el sistema de transporte de antibióticos ha quedado reducido o eliminado, ha habido reducción o eliminación de un sistema regulador o de una actividad enzimática.
Las mutaciones asociadas con la resistencia a los antibióticos involucran la pérdida o reducción de una función o actividad celular preexistente, esto es, la molécula diana ha perdido una afinidad hacia el antibiótico, el sistema de transporte de antibióticos ha quedado reducido o eliminado, ha habido reducción o eliminación de un sistema regulador o de una actividad enzimática.
La mutación es la fuente primaria de variabilidad genética. Otra
característica importante del material hereditario es la
recombinación. La recombinación consiste en la producción de nuevas
combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por
la mutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones
pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas
combinaciones genéticas. Las bacterias y los virus, al igual que los
organismos eucarióticos y procarióticos también tienen mecanismos de
recombinación.
Al igual que las bacterias, también existen mecanismos que originan
recombinación en virus.
Cuando dos virus diferentes infectan a la
misma bacteria, sus ADN pueden intercambiar segmentos y, como
consecuencia, pueden aparecer partículas virales recombinantes con
nuevas combinaciones genéticas.
Célula procariota: bacteria Gram positiva.
TRANSFORMACIÓN EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Los sistemas de estas bacterias
Gram positivas son inespecíficos
respecto de la captación de ADN exógeno: no distinguen entre ADN
homólogo (de la misma especie) o ADN heterólogo (de otras especies).
Los antibióticos, están dirigidos contra estructuras moleculares presentes en bacterias, células humanas.
El uso y el abuso indiscriminado de antibióticos, es lo que ha facilitado que las bacterias endógenas produzcan mecanismos de resistencia.
La transformación creada por antibióticos, vacunas y proteínas desnaturalizadas, aumenta la diversidad antigénica, y por lo tanto son peores las probabilidades de que sobrevivan las células transformadas.
El poder patógeno de los antibióticos tiene la capacidad de implantarse en la bacteria y de crear en ella trastornos, graves mutaciones hasta llegar a bloquearlas.
Los antibióticos, están dirigidos contra estructuras moleculares presentes en bacterias, células humanas.
El uso y el abuso indiscriminado de antibióticos, es lo que ha facilitado que las bacterias endógenas produzcan mecanismos de resistencia.
La transformación creada por antibióticos, vacunas y proteínas desnaturalizadas, aumenta la diversidad antigénica, y por lo tanto son peores las probabilidades de que sobrevivan las células transformadas.
El poder patógeno de los antibióticos tiene la capacidad de implantarse en la bacteria y de crear en ella trastornos, graves mutaciones hasta llegar a bloquearlas.
Supongamos que todas las bacterias, eucariotas y procariotas, son
las únicas organelas que pueden vivir en el interior de nuestras
células en exclusiva, es decir, endógenas y por lo tanto, ninguna
bacteria exógena puede permanecer viva dentro del organismo humano.
Cualquier transformante exógeno que procede de un
medicamento,
antibiótico, vacuna, o proteína desnaturalizada, causaría:
NUEVA TEORÍA SOBRE LAS BACTERIAS
ENDÓGENAS
Procariotas son las que, como en el caso de las bacterias, no tienen
núcleo ni orgánulos internos.
Se consideran las primeras formas de
vida sobre la Tierra, existen evidencias que indican que ya existían
hace unos 3.500.000.000 años.
Eucariotas que, como en tus propias células, tienen un núcleo y
diversos orgánulos internos.
El registro arqueológico muestra su
presencia en rocas de aproximadamente 1.200 a 1500 millones de años
de antigüedad.
La célula alberga en su interior Eucariotas y procariotas (bacterias
"verdaderas"), residen en el citoplasma de la célula.
La estructura de las Procariotas y Eucariotas son increíblemente
parecidas a las de bacterias aerobias, tanto en su morfología como
en su fisiología.
¿Pueden los Procariotas y Eucariotas evolucionar hasta transformarse
en bacterias endógenas? La endosimbiosis no es un fenómeno raro en
la naturaleza. Existen varias especies de bacterias que coexisten
con un hospedero Eucariota o bacterias que habitan en el interior de
otras bacterias. Es decir, aparecen como células pequeñas dentro de
una gran célula que las cobija.
Las Eucariotas tienen similitudes con las bacterias en tamaño y
forma, se reproducen por fisión binaria, además el proceso
respiratorio que llevan a cabo, es muy semejante al que se observa
en bacterias aerobias actuales.
Las mitocondrias son orgánulos que se encuentran presentes en la
gran mayoría de las células eucariontes y que tienen una
participación fundamental en el metabolismo celular.
¿Por qué no curan los antibióticos?
Las resistencias «son un mecanismo de los microorganismos de pura supervivencia, se vuelven inmunes a aquello que les mata», consiste en que las bacterias, crean mecanismos de defensa (resistencia), frente a los antibióticos, con la consiguiente pérdida de acción de estos medicamentos.
Las resistencias «son un mecanismo de los microorganismos de pura supervivencia, se vuelven inmunes a aquello que les mata», consiste en que las bacterias, crean mecanismos de defensa (resistencia), frente a los antibióticos, con la consiguiente pérdida de acción de estos medicamentos.
Un defecto por mutación causa resistencia.
La resistencia antibiótica ocurre cuando las bacterias mutan de
cierta manera que reducen los efectos de antibióticos diseñados para
atacarlas. Las bacterias sobreviven y continúan resistiendo la
agresión de los antibacterianos.
Las bacterias endógenas (procariotas y eucariotas) que viven en el
interior de las personas, afortunadamente se hacen resistentes a las
drogas específicas. Las enzimas producidas por estas bacterias,
crean inmunidad. Cada vez que una persona toma antibióticos atacan
bacterias endógenas sensibles.
Cuando las bacterias endógenas reciben la droga antibacteriana, sólo
se salvarán aquellas que contienen genes resistentes a las
mutaciones inducidas; pero si esto sucede, las que vivan, con el
correr del tiempo se harán resistentes a la droga.
Las bacterias endógenas sobreviven y continúan resistiendo el daño
que pueden causar nuevos antibióticos incluso los de amplio
espectro. Las Procariotas y Eucariotas pueden sobrevivir a estas
agresiones según el margen de mutaciones que la propia vida de la
célula le permita, cuantas más mutaciones se producen como
consecuencia de la agresión de los antibióticos, más se doblegan los
sistemas inmunológicos, se acelera la enfermedad y el
envejecimiento.
Los antibióticos inhiben la función normal de bacterias endógenas. A
veces las Procariotas y/o Eucariotas sobreviven porque tienen la
capacidad de neutralizar las mutaciones graves, evitando así, el
daño mitocondrial.
Las mutaciones no producen ninguna clase de evolución.
Donde un defecto por mutación causa resistencia, la ventaja de
supervivencia es casi siempre causada por una pérdida de
información. En ningún caso existe evidencia de un cambio cuesta
arriba que añada información.
Por ejemplo, la pérdida de un gen de
control puede acentuar la resistencia al antibiótico.“Las bacterias que tenemos hoy con nosotros son esencialmente las
mismas descritas por Robert Koch hace un siglo. De hecho, se han
encontrado bacterias fosilizadas en capas de roca, que según los
evolucionistas tienen millones de años, y hasta donde podemos
decirlo son las mismas bacterias que viven hoy”.
EN LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN:
¿Que fue primero, la mitocondria o la bacteria?¿Qué fue antes, el huevo o la gallina? La respuesta inequívoca es que fue antes el huevo.
EN LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN:
¿Que fue primero, la mitocondria o la bacteria?¿Qué fue antes, el huevo o la gallina? La respuesta inequívoca es que fue antes el huevo.
El material genético no se transforma durante la vida del animal,
por lo que la primera ave que en el transcurso de la evolución se
convirtió en lo que hoy llamamos una gallina existió primero como
embrión en el interior de un huevo.
4 -
ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
Las enfermedades originadas por daños en el genoma mitocondrial
tienen en común el estar producidas por una deficiencia en la
biosíntesis de ATP, ya que toda la información que contiene este ADN
está dirigida a la síntesis de proteínas componentes del sistema Oxphos
(13 genes codificantes de proteínas: codifican 13 polipéptidos
que forman parte de los complejos multienzimáticos de la
fosforilación oxidativa).
Las manifestaciones de estas enfermedades son muy variadas y
pueden afectar a todos los órganos y tejidos, ya que la síntesis de
ATP se produce en todos ellos. Estas pueden presentar una serie de
aspectos clínicos, morfológicos y bioquímicos muy concretos que dan
lugar a síndromes. La disfunción mitocondrial también puede
contribuir al síndrome del sistema inmunitario.
Las mitocondrias se deterioran como consecuencia de la acumulación
de mutaciones. Cuando el ADN mutado sobrepasa un umbral determinado
se manifestará un fenotipo patogénico, es decir, si la producción de
ATP llega a estar por debajo de los mínimos necesarios para el
funcionamiento de los tejidos, debido a la producción defectuosa de
proteínas codificadas en el ADN mitocondrial, se produce la
aparición de la enfermedad.
Problemas Asociados a las Citopatías Mitocondriales
Las mitocondrias, cuando fallan, se genera cada vez menos energía al interior de la célula. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero los brotes en adultos se están volviendo más y más comunes.
Las mitocondrias, cuando fallan, se genera cada vez menos energía al interior de la célula. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero los brotes en adultos se están volviendo más y más comunes.
El interés por su estudio ha crecido enormemente debido al gran
aumento de pacientes diagnosticados con estos trastornos y a que se
presentan desde en recién nacidos hasta en adultos de todas las
edades.
Actualmente, se estudia la posible implicación del ADN mitocondrial en enfermedades neurodegenerativas como Parkinson y Alzheimer.
Actualmente, se estudia la posible implicación del ADN mitocondrial en enfermedades neurodegenerativas como Parkinson y Alzheimer.
Las enfermedades de las mitocondrias pueden ocasionar daño a las
células del cerebro, del corazón, del hígado, músculo esqueléticas,
del riñón así como a los sistemas endocrino y respiratorio.
Dependiendo de qué células resulten afectadas, los síntomas pueden
incluir pérdida de control motor, debilidad muscular y dolor;
desórdenes gastrointestinales y dificultades para deglutir;
crecimiento deficiente, enfermedades cardiacas, diabetes, migrañas,
complicaciones respiratorias, convulsiones, problemas visuales y
auditivos, acidosis láctica, retrasos en el desarrollo y
susceptibilidad a contraer infecciones.
La Toxicidad mitocondrial es el daño que disminuye la cantidad de
mitocondrias. Si hay muy pocas mitocondrias en la célula, ésta puede
dejar de funcionar adecuadamente, o que dejen completamente de
funcionar.
Las mitocondrias se deterioran con el paso del tiempo
como consecuencia de la acumulación de mutaciones.
Las vacunas siempre causarán mutaciones, daños mitocondriales
Una vacuna para cualquier enfermedad puede empezar cualquier otra enfermedad a través de una mutación.
La interferencia de las vacunas en el funcionamiento de las mitocondrias tiene graves consecuencias, las células sufren un déficit de energía y al trastocar los mecanismos de oxigenación puede aparecer la enfermedad.
Las reacciones adversas de las vacunas no pueden relacionarse con una sola patología, puesto que cada persona, tiene distinta predisposición genética hereditaria a padecer una específica enfermedad (talón de Aquiles). Por este motivo, casi nunca se puede demostrar “causa efecto”.
El enigma del autismo sigue sin resolverse, mientras que los casos continúan aumentando exponencialmente constituyendo un verdadero brote epidémico cuya solución aún no se vislumbra.
Los tratamientos oficiales siguen presentando resultados inconstantes y la rehabilitación de un niño autista es todavía una utopía.
Si la enfermedad puede estar causada por errores en el ADN mitocondrial producidos, en parte, por los agentes inhibidores de las vacunas. Sería muy importante la difusión entre las asociaciones de padres de niños autistas para el conocimiento cabal de las posibilidades terapéuticas.
Las mitocondrias constituyen la fuente energética de las células, ya que mediante el proceso de fosforilación oxidativa producen trifosfato de adenosina (ATP), que es la forma estable de almacenamiento de energía que puede utilizar la célula para llevar a cabo las actividades que la requieren.
REVERSIBILIDAD DE LAS MUTACIONES MITOCONDRIALES
Las variaciones fenotípicas producidas por las mutaciones no-silenciosas son transmisibles a la descendencia. Es decir, una vez producido el cambio, éste es permanente, pero no necesariamente irreversible (solamente las grandes delecciones son irreversibles).
¿Nos podemos imaginar que sería de la especie Humana, con la suma de las enfermedades heredadas, si no se produce la retromutación?
Las vacunas siempre causarán mutaciones, daños mitocondriales
Una vacuna para cualquier enfermedad puede empezar cualquier otra enfermedad a través de una mutación.
La interferencia de las vacunas en el funcionamiento de las mitocondrias tiene graves consecuencias, las células sufren un déficit de energía y al trastocar los mecanismos de oxigenación puede aparecer la enfermedad.
Las reacciones adversas de las vacunas no pueden relacionarse con una sola patología, puesto que cada persona, tiene distinta predisposición genética hereditaria a padecer una específica enfermedad (talón de Aquiles). Por este motivo, casi nunca se puede demostrar “causa efecto”.
El enigma del autismo sigue sin resolverse, mientras que los casos continúan aumentando exponencialmente constituyendo un verdadero brote epidémico cuya solución aún no se vislumbra.
Los tratamientos oficiales siguen presentando resultados inconstantes y la rehabilitación de un niño autista es todavía una utopía.
Si la enfermedad puede estar causada por errores en el ADN mitocondrial producidos, en parte, por los agentes inhibidores de las vacunas. Sería muy importante la difusión entre las asociaciones de padres de niños autistas para el conocimiento cabal de las posibilidades terapéuticas.
Las mitocondrias constituyen la fuente energética de las células, ya que mediante el proceso de fosforilación oxidativa producen trifosfato de adenosina (ATP), que es la forma estable de almacenamiento de energía que puede utilizar la célula para llevar a cabo las actividades que la requieren.
REVERSIBILIDAD DE LAS MUTACIONES MITOCONDRIALES
Las variaciones fenotípicas producidas por las mutaciones no-silenciosas son transmisibles a la descendencia. Es decir, una vez producido el cambio, éste es permanente, pero no necesariamente irreversible (solamente las grandes delecciones son irreversibles).
¿Nos podemos imaginar que sería de la especie Humana, con la suma de las enfermedades heredadas, si no se produce la retromutación?
La reversibilidad de las mutaciones mitocondriales, suele deberse a
una segunda mutación (en sentido estricto), que restaura el genotipo
original. Esto equivale a una retromutación.
Para revertir las enfermedades, hay que embarcarse en una
alimentación suavemente alcalina, entre el pH 5 y 8.
Revertir una
enfermedad, puede ser posible si se administra al aparato digestivo
una alimentación equilibrada, preferentemente cruda (semillas,
frutos secos y frutas), que aporte diariamente cantidades moderadas
de fermentos (cepas vivas) para dinamizar la función enzimática,
todo ello, ayudado por una buena calidad del aire que respiramos.
REPARACIÓN DEL ADN
La reparación del ADN es un proceso constante en la célula, esencial para su supervivencia ya que protege al genoma de mutaciones dañinas. El ADN mitocondrial debe repararse constantemente para que la información genética no se degrade o pierda.
La reparación del ADN es un proceso constante en la célula, esencial para su supervivencia ya que protege al genoma de mutaciones dañinas. El ADN mitocondrial debe repararse constantemente para que la información genética no se degrade o pierda.
Para que la reparación del daño del ADN mitocondrial y nuclear pueda
realizarse, es imprescindible conseguir que la célula específica
trabaje en su pH óptimo.
Sin esta condición no será posible revertir
la enfermedad.
EFECTO DEL pH SOBRE LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
Efecto Del pH Sobre La Actividad Enzimática: El pH no afecta la actividad enzimática directamente sino que modifica la concentración de protones. Los protones además de alterar la estructura de la enzima y el substrato, pueden participar también en la reacción como substrato o producto. En esos casos, la concentración de protones afecta directamente la velocidad de la reacción.
Efecto Del pH Sobre La Actividad Enzimática: El pH no afecta la actividad enzimática directamente sino que modifica la concentración de protones. Los protones además de alterar la estructura de la enzima y el substrato, pueden participar también en la reacción como substrato o producto. En esos casos, la concentración de protones afecta directamente la velocidad de la reacción.
Cualquier cambio brusco de pH, sabiendo que las enzimas son
proteínas, puede alterar el carácter iónico de los grupos amino y
carboxilo en la superficie proteica, afectando así las propiedades
catalíticas de una enzima. A pH alto o bajo se puede producir la
desnaturalización de la enzima y en consecuencia su inactivación.
Así pues, la actividad de una enzima está restringida a un intervalo
de estabilidad. Si por ejemplo, tenemos una enzima cuyo intervalo de
estabilidad está situado a pH entre 5 y 8, quiere decir que en ese
intervalo la enzima funcionará “a pleno rendimiento” o cercano al
máximo. Si el PH se modifica y se coloca un poco por encima o por
debajo del intervalo indicado con anterioridad, la enzima se
inactivará de forma reversible, es decir, funcionará muy poco pero
si se vuelve a modificar el pH y se coloca de nuevo en torno a 5 y
8, la enzima volverá a funcionar “a pleno rendimiento”.
Este hecho se utiliza en alimentos en los que interesa favorecer o
inhibir la actividad enzimática. El pH óptimo o de máxima actividad
de estas enzimas se encuentra en torno a 6,5 por lo que si se rebaja
el pH a 3 con un acidulante, se inactiva dicha enzima cuya actividad
es indeseable. Si nos fijamos en los etiquetados de los alimentos,
seguro que encontramos algún acidulante como por ejemplo el ácido
cítrico, que es utilizado con este fin.
Mutaciones espontáneas: son el resultado de la actividad normal de
la célula, o de sus interacciones con su medio natural. La mayoría
aparecen por errores en los procesos de replicación, reparación o
recombinación del ADN. (O sea, para abreviar, serían aquellas
mutaciones no provocadas de forma experimental).
Mutaciones inducidas: son aquellas provocadas por previa alteración experimental del ADN, bien sea directa o indirectamente, por agentes físicos o químicos denominados mutágenos.
Mutaciones inducidas: son aquellas provocadas por previa alteración experimental del ADN, bien sea directa o indirectamente, por agentes físicos o químicos denominados mutágenos.
La mutación supresora, por sí misma disminuye la funcionalidad de la
mitocondria, debido a que, aparte de su capacidad supresora,
introduce errores de lectura en los ADN mitocondriales normales.
Las enfermedades originadas por daños en el genoma mitocondrial
tienen en común el estar producidas por una deficiencia en la
biosíntesis de ATP, ya que toda la información que contiene este ADN
está dirigida a la síntesis de proteínas. Las manifestaciones de
estas enfermedades son muy variadas y pueden afectar a todos los
órganos y tejidos, ya que la síntesis de ATP se produce en todos
ellos. Estas pueden presentar una serie de aspectos clínicos,
morfológicos y bioquímicos muy concretos que dan lugar a síndromes.
La disfunción mitocondrial es causa de cualquier patología.
Proteínas nativas
(proteínas naturales
funcionalmente activas tal como se encuentran en los organismos
vivos)
Solo las proteínas nativas poseen la capacidad de regenerar en parte o en la totalidad los órganos enfermos. Las proteínas desnaturalizadas no pueden restaurar los tejidos celulares enfermos, y es por este motivo por el cual las enfermedades crónicas no tienen curación.
Para que las proteínas nativas puedan ayudar a las células en la función restauradora de los tejidos celulares, es necesario conocer el nivel de resistencia que ofrecen las células enfermas en abandonar el organismo humano, para así poder evitar posibles estados inflamatorios que se pueden producir como consecuencia de la lucha entre las nuevas células al pretender desplazar a las viejas resistentes en abandonar el tejido enfermo.
Solo las proteínas nativas poseen la capacidad de regenerar en parte o en la totalidad los órganos enfermos. Las proteínas desnaturalizadas no pueden restaurar los tejidos celulares enfermos, y es por este motivo por el cual las enfermedades crónicas no tienen curación.
Para que las proteínas nativas puedan ayudar a las células en la función restauradora de los tejidos celulares, es necesario conocer el nivel de resistencia que ofrecen las células enfermas en abandonar el organismo humano, para así poder evitar posibles estados inflamatorios que se pueden producir como consecuencia de la lucha entre las nuevas células al pretender desplazar a las viejas resistentes en abandonar el tejido enfermo.
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